省卫健委迅速作出回应，宣布暂停该研究项目，并成立专项调查组。
与此同时，一封来自国家罕见病研究中心的正式邀请函也送到了林修远手中。
下午三点，林修远走进位于京城的国家罕见病研究中心大楼。
电梯缓缓上升，玻璃窗外的城市风光在他眼中变得渺小。
他握紧手中的文件夹，里面是他早已构思多年的“基因修复液”理论模型，以及未来十年罕见病治疗的可行性方案。
门开，他步入会议室。
一位年约五十、气质儒雅的中年男人正坐在桌前等候，见他进来，抬头微笑。
“林医生，欢迎来到国家罕见病研究中心。”
“我们看过你的病例分析和理论模型，非常感兴趣。”
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